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試劑/耗材
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丙烯?;垡叶糔HS酯(AC-PEG-NHS)

丙烯?;垡叶糔HS酯(AC-PEG-NHS)

丙烯?;垡叶糔HS酯(AC-PEG-NHS);Acrylate-PEG-NHS;

EFL-AC-PEG-NHS-2K


本材料僅包含丙烯?;垡叶糔HS酯。

應(yīng)用于藥物負(fù)載緩釋、蛋白錨定、生物組織工程等。

本品僅限于科研用途,請(qǐng)勿用于人體。

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

光固化水凝膠廣泛應(yīng)用于遞送活性因子(蛋白/藥物),然而傳統(tǒng)的物理混合方式存在如下問(wèn)題:如何將活性因子錨定于凝膠網(wǎng)絡(luò)中,進(jìn)而提高其負(fù)載率?如何維持活性因子的生物活性?如何延長(zhǎng)活性因子的作用時(shí)間,不至于發(fā)生突釋?zhuān)?/span>為了解決以上問(wèn)題,EFL推出了蛋白/藥物與光固化水凝膠偶聯(lián)的小工具-丙烯?;垡叶?/span>NHS酯(AC-PEG-NHS)。

丙烯?;垡叶糔HS酯是一種雙功能PEG交聯(lián)劑,屬于異官能團(tuán)雙取代聚乙二醇衍生物。其一端修飾有丙烯酸酯基團(tuán),另一端修飾有NHS(琥珀酰亞胺酯)基團(tuán)。其中,丙烯酸酯可參與雙鍵修飾類(lèi)聚合物光固化凝膠體系的構(gòu)成,而NHS可參與生物活性蛋白上的氨基(-NH2)反應(yīng)形成穩(wěn)定酰胺鍵。因此可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的偶聯(lián)作用,延緩緩釋周期,避免藥物的突釋。基于該原理的材料體系已被廣泛應(yīng)用于藥物負(fù)載、蛋白錨定等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。


型號(hào)規(guī)格

圖片1.png


產(chǎn)品應(yīng)用

藥物負(fù)載緩釋、蛋白錨定、生物組織工程等。


儲(chǔ)存條件

干燥,-20℃保存,12個(gè)月,冰袋運(yùn)輸。


蛋白/藥物的雙鍵化修飾

通過(guò)AC-PEG-NHS小分子可在生理?xiàng)l件下實(shí)現(xiàn)蛋白及藥物的雙鍵化修飾,進(jìn)而可將活性成分錨定在GelMA/HAMA/SilMA等光固化水凝膠內(nèi),達(dá)到緩釋的目的(圖1)。


圖片2.png

1. 通過(guò)AC-PEG-NHS將活性因子(蛋白/藥物)錨定于光固化凝膠網(wǎng)絡(luò)中的示意圖


以牛血清蛋白(BSA)為藥物模型,只需將BSA與AC-PEG-NHS在生理?xiàng)l件下簡(jiǎn)單混合,便可完成BSA的雙鍵化修飾,即可直接與光固化水凝膠發(fā)生化學(xué)偶聯(lián)(圖2)。


圖片3.png

圖2. AC-PEG-NHS對(duì)活性蛋白分子(含伯胺基團(tuán))的直接雙鍵化修飾:(A)反應(yīng)示意圖;(B)AC-PEG-NHS核磁氫譜圖;(C)牛血清蛋白經(jīng)雙鍵化修飾后的核磁氫譜對(duì)比圖(虛框處為BSA經(jīng)修飾后的雙鍵特征峰,說(shuō)明雙鍵化修飾成功)


親水性藥物的錨定

AC-PEG-NHS為異官能團(tuán)雙取代,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的橋聯(lián)作用。EFLers以5-氨基熒光素作為親水性藥物模型,以EFL-HAMA-400K為光固化凝膠載體,探究了AC-PEG-NHS對(duì)5-氨基熒光素的錨定試驗(yàn)。試驗(yàn)表明,與純HAMA凝膠組相比,5-氨基熒光素在混有AC-PEG-NHS的凝膠組中擴(kuò)散更慢,穩(wěn)定性更好(圖3)。

圖片4.png

3. 5-氨基熒光素在HAMA(0.5% w/v)及HAMA(0.5% w/v)+AC-PEG-NHS(5% w/v)凝膠中的擴(kuò)散對(duì)比


產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

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