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   EFL- AC-PEG-NHS-2K

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   EFL- AC-PEG-NHS-2K

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

光固化水凝膠廣泛應(yīng)用于遞送活性因子（蛋白/藥物），然而傳統(tǒng)的物理混合方式存在如下問(wèn)題：如何將活性因子錨定于凝膠網(wǎng)絡(luò)中，進(jìn)而提高其負(fù)載率？如何維持活性因子的生物活性？如何延長(zhǎng)活性因子的作用時(shí)間，不至于發(fā)生突釋?zhuān)?/span>為了解決以上問(wèn)題，EFL推出了蛋白/藥物與光固化水凝膠偶聯(lián)的小工具-丙烯?；垡叶?/span>NHS酯（AC-PEG-NHS）。

丙烯?；垡叶糔HS酯是一種雙功能PEG交聯(lián)劑，屬于異官能團(tuán)雙取代聚乙二醇衍生物。其一端修飾有丙烯酸酯基團(tuán)，另一端修飾有NHS（琥珀酰亞胺酯）基團(tuán)。其中，丙烯酸酯可參與雙鍵修飾類(lèi)聚合物光固化凝膠體系的構(gòu)成，而NHS可參與生物活性蛋白上的氨基（-NH₂）反應(yīng)形成穩(wěn)定酰胺鍵。因此可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的偶聯(lián)作用，延緩緩釋周期，避免藥物的突釋。基于該原理的材料體系已被廣泛應(yīng)用于藥物負(fù)載、蛋白錨定等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

型號(hào)規(guī)格

產(chǎn)品應(yīng)用

藥物負(fù)載緩釋、蛋白錨定、生物組織工程等。

儲(chǔ)存條件

干燥，-20℃保存，12個(gè)月，冰袋運(yùn)輸。

蛋白/藥物的雙鍵化修飾

通過(guò)AC-PEG-NHS小分子可在生理?xiàng)l件下實(shí)現(xiàn)蛋白及藥物的雙鍵化修飾，進(jìn)而可將活性成分錨定在GelMA/HAMA/SilMA等光固化水凝膠內(nèi)，達(dá)到緩釋的目的（圖1）。

圖1. 通過(guò)AC-PEG-NHS將活性因子（蛋白/藥物）錨定于光固化凝膠網(wǎng)絡(luò)中的示意圖

以牛血清蛋白（BSA）為藥物模型，只需將BSA與AC-PEG-NHS在生理?xiàng)l件下簡(jiǎn)單混合，便可完成BSA的雙鍵化修飾，即可直接與光固化水凝膠發(fā)生化學(xué)偶聯(lián)（圖2）。

圖2. AC-PEG-NHS對(duì)活性蛋白分子（含伯胺基團(tuán)）的直接雙鍵化修飾：(A)反應(yīng)示意圖；(B)AC-PEG-NHS核磁氫譜圖；(C)牛血清蛋白經(jīng)雙鍵化修飾后的核磁氫譜對(duì)比圖（虛框處為BSA經(jīng)修飾后的雙鍵特征峰，說(shuō)明雙鍵化修飾成功）

親水性藥物的錨定

AC-PEG-NHS為異官能團(tuán)雙取代，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的橋聯(lián)作用。EFLers以5-氨基熒光素作為親水性藥物模型，以EFL-HAMA-400K為光固化凝膠載體，探究了AC-PEG-NHS對(duì)5-氨基熒光素的錨定試驗(yàn)。試驗(yàn)表明，與純HAMA凝膠組相比，5-氨基熒光素在混有AC-PEG-NHS的凝膠組中擴(kuò)散更慢，穩(wěn)定性更好（圖3）。

圖3. 5-氨基熒光素在HAMA（0.5% w/v）及HAMA（0.5% w/v）+AC-PEG-NHS（5% w/v）凝膠中的擴(kuò)散對(duì)比